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路透1月10日 - 辉瑞公司的 一种膀胱癌实验性疗法周五公布了一项晚期研究的数据，该疗法显著延长了患者摆脱某些并发症（包括癌症复发）的时间。

该抗体疗法（sasanlimab）与卡介苗（Bacillus Calmette-Guérin$(BCG)$）联合使用，达到了研究的主要目标，研究对象是尚未接种过该癌症疫苗的高危非肌层浸润性膀胱癌（(NMIBC)）患者。

据美国癌症协会（American Cancer Society）$(ACS.AU)$，NMIBC约占所有新诊断出的膀胱癌病例的一半。

辉瑞公司表示，它计划在即将召开的医学会议上展示这些数据，并与全球卫生监管机构讨论潜在的批准事宜。

这种药物是一种抗PD-1单克隆抗体，与默克公司的 Keytruda属于同一类治疗药物，后者可以帮助人体的免疫系统检测和攻击肿瘤。

辉瑞公司说，sasanlimab的安全性与其他PD-1抑制剂一致。

在这项研究中，患者被随机选择接受300毫克剂量的sasanlimab皮下注射，与卡介苗联合使用，或仅接受卡介苗。

卡介苗主要用于预防结核病，也是治疗某些形式膀胱癌的标准疗法。

去年，美国食品和药物管理局批准了 (link) ImmunityBio公司的 免疫疗法Anktiva，用于治疗对卡介苗无反应的NMIBC患者。

据美国癌症协会估计，膀胱癌通常发生在老年人身上，约占美国癌症病例的4%。