e公司讯,绿叶制药在港交所公告,该集团自主开发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)许可开展临床试验,拟用于治疗精神分裂症。LY03020基于该集团新分子实体/新治疗实体技术平台开发,是全球首个痕量胺相关受体1和5-羟色胺2C受体双靶点激动剂。LY03020亦在中国进入临床阶段。
网页链接免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。