近日，据美国FDA官网显示，美敦力部分Pipeline Vantage栓塞装置因死亡与受伤等事件而被一级召回，一级也被列为最严重级别的召回。此次召回涉及停用并下架的是Pipeline Vantage 027型号产品，同时美敦力将更新Pipeline Vantage 021型号的使用说明。而早在2025年1月30日，美敦力神经血管公司向所有受影响的客户发出紧急医疗设备召回信，建议针对Pipeline...
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