【翰森制药HS-10529获批临床，拟治疗KRAS G12D突变晚期实体瘤】 4月15日，翰森制药宣布，公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
4月15日，
翰森制药宣布，公司自主研发的1类新药HS-10529片获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤。
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