Neumora Therapeutics, Inc. 的主要抗憂鬱藥物navacaprant在第三期KOASTAL-1研究中未能達成預期目標，導致股價週四大跌81.42%。

Neumora Therapeutics於週四宣佈，其針對主要憂鬱症（MDD）的Phase 3 KOASTAL-1臨牀試驗結果不盡如人意，未能達成主要終點。此訊息一出，華盛頓州的生技公司立即遭遇短暫的交易停牌，隨後股價急劇下跌，週四收跌81.42%，引起投資者的廣泛擔憂。

該公司主打的藥物navacaprant（NMRA-140）原本被寄予厚望，希望能爲患者帶來新的治療選擇。然而，最新的試驗資料顯示，這款藥物並未有效改善受試者的病情，令市場信心受到重創。根據分析師的評估，此次失敗可能會影響Neumora未來的研發計劃與資金運作。

儘管有些專家認爲此次失利是由於試驗設計或樣本量不足所致，但仍難以掩蓋市場對其長期前景的疑慮。未來，Neumora需要重新評估其產品線及策略，以應對當前困境，並尋找其他潛在的成功路徑。