本週四港股午盤， 榮昌生物 持續走高漲超15%，截至發稿報29.8港元，今年以來股價已翻倍：

消息面上，近日，榮昌生物宣佈其自主研發的BLyS/APRIL雙靶點融合蛋白創新藥泰它西普（telitacicept，RC18）用於治療全身型重症肌無力（gMG）3期研究結果，以“最新突破性研究”口頭報告亮相美國神經病學學會（AAN）年會。

數據顯示，泰它西普治療24周後，98.1%的患者重症肌無力日常活動評分（MG-ADL）改善≥3分，87%的患者定量重症肌無力評分（QMG）改善≥5分，具有顯著的臨牀意義。

目前，泰它西普用於治療全身型重症肌無力的上市申請已於2024年10月獲CDE受理，並被納入優先審評，預計於今年二季度在中國獲批上市。

交銀國際認爲，泰它西普gMGIII期數據優於已上市競品，且商業化推廣策略清晰。

在中國內地，泰它西普的gMG適應症上市申請已於2024年10月獲受理並納入優先審評，公司對於該適應症的商業化策略包括：

1）增加神經免疫領域專線代表，覆蓋更多目標市場（包括VYVGART的現有重點目標醫院）；

2）加強醫生教育，重點推廣泰它西普相比VYVGART的核心競爭優勢；

3）鼓勵臨牀專家探索更多病例，收集醫生反饋，建立專家分享平臺。

基於優異的臨牀數據和清晰的商業化推廣策略，該行看好gMG獲批後對泰它西普銷售放量的長期推動作用。

另一方面，里昂發表研究報告指，由於中美藥品貿易規模有限，目前預期中國醫療保健行業，特別是創新藥領域受到關稅政策影響程度相對較小，憧憬在集中帶量採購等政策優化下，行業正在向質量驅動型增長轉變，因此對中國領先的創新制藥公司和分銷商仍持樂觀看法，預期企業授權許可模式受影響的可能性較低。