禮來宣佈lepodisiran第二階段臨牀試驗結果偏正面，實現主要終點
老虎資訊綜合
03-31
3月31日，禮來製藥宣佈：lepodisiran第二階段臨牀試驗結果偏正面，實現主要終點。lepodisiran在以最高測試劑量 (400毫克) 治療後，在60至180天內顯著降低了Lp(a)水平，平均降低了93.9%，達到了主要終點。Lepodisiran是一種與N-乙酰半乳糖胺結合的LPA-特異性siRNA，可降解肝臟LPA mRNA，從而降低循環Lp(a)水平。
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