((自動化翻譯由路透提供，請見免責聲明 )) Michael Erman

路透紐約9月14日 - 輝瑞 正試圖提高醫生對一種罕見肺癌突變的認識和檢測，以幫助提高其藥物Braftovi的使用率，該製藥公司預計Braftovi可能發展成爲標準治療藥物。

該公司週六公佈了一項二期研究的三年隨訪數據，該研究觀察了BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌患者，他們接受了Braftovi和輝瑞的另一種藥物Mektovi作爲首次治療。研究結果表明，他們的無進展生存期中位數超過兩年半，無進展生存期是衡量接受治療的患者在癌症惡化前的生存期。

輝瑞公司首席腫瘤學官克里斯-博肖夫（Chris Boshoff）說，新數據支持將該藥物作爲該羣體的標準治療方法，並表示預計該藥物在肺癌突變患者中的市場滲透率可達 60%。

他說，大約有 2% 到 3% 的肺癌患者有這種突變。

Boshoff說，目前這類患者的標準治療方法是免疫療法與化療搭配使用。自去年以來，Braftovi 和 Mektovi 的組合療法已被批准用於治療有突變的非小細胞肺癌患者。

"他說："所有肺癌患者都應接受BRAF基因突變檢測，而這可以通過簡單的血液檢測完成。"這是一種相對容易的檢測方法，可以確定這些患者是否能從靶向治療中明顯獲益"。

他說，目前美國只有不到50%的肺癌患者接受了突變檢測。在全球範圍內，這一數字甚至更低。

"Boshoff說："不僅在美國，在全球範圍內，輝瑞在這一領域都具備特別好的條件，可以鼓勵進行檢測，並幫助教育醫生、病理學家、患者和患者權益團體。他說，這種檢測在美國屬於醫保範圍。

根據 LSEG 的數據，輝瑞去年銷售了近 4 億美元的 Braftovi 和 Mektovi，但分析師目前預測這兩種藥物不會有大幅增長。

Boshoff說，Braftovi可以擴大市場的一個領域是結直腸癌，BRAF突變的癌症佔癌症的10%。他說，公司結直腸癌後期研究的數據有望在今年年底公佈。