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芝加哥 "善達"（Zantac）癌症案最新審判中的陪審團懸而未決

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與葛蘭素史克和輝瑞達成和解後，勃林格殷格翰公司成爲唯一被告

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因NDMA致癌問題，美國食品藥品管理局於 2020 年停用善達

Brendan Pierson

路透9月18日 -

據一名伊利諾伊州男子的律師稱，該男子稱因服用停產的胃灼熱藥善達克（Zantac）而患上前列腺癌，但芝加哥的陪審員未能就勃林格殷格翰公司是否必須向該男子支付賠償金達成一致意見。

這是 (link) ， 在 該藥已停產的訴訟浪潮 中，陪審團第二次未能達成判決 。

"原告羅納德-金布羅（Ronald Kimbrow）的律師埃裏克-奧爾森（Eric Olson）在一封電子郵件中說："我們感謝陪審團的慎重考慮。"勃林格殷格翰公司現在已經兩次未能說服陪審團相信Zantac是安全的。

他說，此案將再次開庭審理。勃林格殷格翰公司沒有立即回應置評請求。

在原告羅納德-金布羅（Ronald Kimbrow）與包括葛蘭素史克 （該公司最初開發了這種藥物）和輝瑞 在內的其他公司達成和解後，這家德國私營製藥商是庫克縣巡迴法院庭審中的唯一被告。

現年 73 歲的 Kimbrow 說，他從 1995 年到 2019 年一直服用 Zantac。

勃林格殷格翰公司、葛蘭素史克公司、輝瑞公司和賽諾菲公司 自1983年獲得批准以來，都在不同時期銷售過品牌名稱爲 "Zantac "的藥物，並因涉嫌與癌症有關而被列入數萬起訴訟中。

訴訟始於 2020 年美國食品和藥物管理局要求生產商從市場上撤下該藥，原因是擔心其活性成分雷尼替丁在長期使用或受熱後會降解爲致癌物質 NDMA。

此前，伊利諾伊州已對三起有關贊泰的訴訟進行了審理，其中兩起的判決結果是 (link)，被告方勝訴 (link)，另一起的判決結果是陪審團懸而未決 (link)。

2022 年，製藥商贏得了一場重大勝利，佛羅里達州的一位聯邦法官駁回了原告的專家證人 (link)，理由是他們沒有使用可靠的科學方法，這些專家證人爲集中在她的法庭上的大約 50,000 起案件提供了專家證人。沒有這些證人，這些案件就無法繼續審理，儘管一些原告正在上訴。

特拉華州最高法院上個月表示，它將考慮製藥商要求 (link)，不讓類似的專家證詞出現在該州的法庭上，該州已受理了 7 萬多起訴訟，佔剩餘訴訟的絕大多數。下級法院的一名法官拒絕將 (link) 專家排除在法庭之外，從而使案件得以繼續審理。

賽諾菲已同意和解約4000起 (link)，而輝瑞據稱已同意和解1萬多起 (link)。