智通財經APP訊，中國生物製藥(01177)發佈公告，集團研發的1類創新藥庫莫西利膠囊已在2024年全國臨牀腫瘤學大會(2024 CSCO)以口頭報告的形式公佈了III期臨牀(TQB3616-III-01)最新研究成果，用於聯合氟維司羣注射液治療內分泌經治的激素受體陽性╱人表皮生長因子受體2陰性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌：中位無進展生存期(PFS)爲16.62個月，客觀緩解率(ORR)爲40.21%，總生存期(OS)呈獲益趨勢。

TQB3616-III-01是全球首個口服CDK2/4/6抑制劑聯合內分泌治療用於HR+/HER2-晚期乳腺癌取得陽性結果的III期試驗。這是一項隨機、雙盲、平行對照、多中心臨牀研究，旨在評估庫莫西利聯合氟維司羣(實驗組)對比安慰劑聯合氟維司羣(對照組)在內分泌經治的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的有效性和安全性。

研究結果顯示，庫莫西利聯合氟維司羣組對比安慰劑聯合氟維司羣組的中位PFS爲16.62個月vs. 7.46 個月。與對照組相比，庫莫西利聯合治療的中位PFS延長9.16個月，疾病進展╱死亡風險降低64% (HR=0.36, P<0.0001)。主要研究結果中位PFS、風險比(HR)和PFS絕對獲益程度均高於現有標準治療的數據。

集團在2024 CSCO公佈了20餘項最新研究成果，全面展示了集團在多個腫瘤治療領域取得的突破性進展。未來，集團將繼續聚焦創新，深入探索創新藥物與治療方案，以期爲患者帶來更多獲益，讓健康科技，溫暖更多生命。