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路透9月26日 - 歐洲藥品管理局(EMA) 週四建議暫停輝瑞公司鐮狀細胞病藥物 Oxbryta 的上市許可。
歐洲藥品管理局說，新數據引起了對Oxbryta安全性的嚴重擔憂，並補充說，在正在進行的審查對所有可用數據進行評估之前，應暫停該藥的授權、營銷和供應。
本週三晚些時候，輝瑞公司表示，它將從所有獲批市場上撤出 (link) Oxbryta，理由是該藥存在疼痛併發症和死亡的風險。
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