智通財經APP訊，百利天恆(688506.SH)公告，公司的合作伙伴百時美施貴寶收到美國食品藥品監督管理局(“FDA”)的通知，BL-B01D1聯合用藥項目用於治療晚期實體瘤的1/2a期臨牀試驗申請已獲得FDA許可。BL-B01D1是全球首創也是唯一進入臨牀階段的靶向EGFR×HER3的雙抗ADC。
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