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路透10月2日 - 吉利德科學公司 週三表示，該公司已向六家仿製藥生產商授予了免版稅許可，允許它們在120個低收入和中低收入國家生產和銷售更廉價的仿製版艾滋病預防藥物。

吉利德公司說，這家總部位於美國的製藥商還計劃在博茨瓦納、埃塞俄比亞和肯尼亞等18個國家提供該公司的品牌藥物來那卡巴韋，直到它們建立起生產能力並能完全支持需求爲止。這些國家約佔艾滋病病例的 70%。

吉利德與印度的Dr. Reddy's Laboratories 、Emcure Pharmaceuticals 和Hetero Labs，以及美國Viatris的 部門Mylan、埃及的Eva Pharma和巴基斯坦的Ferozsons Laboratories 簽署了許可協議。

這些協議是在活動家和民權組織的壓力下達成的，如果來那卡韋仿製藥獲得批准，將允許在包括印度、烏克蘭、菲律賓和泰國在內的120個國家生產和供應。

然而，權益組織 "人民藥品聯盟"（People's Medicines Alliance）批評吉利德的協議沒有包括 (link) 幾個國家，尤其是拉丁美洲國家。

來那卡韋未被批准用於預防艾滋病，但已在包括美國在內的多個國家獲得批准，用於與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合治療耐多藥艾滋病。

該協議還涵蓋了來那卡韋，用於治療曾接受過多種藥物治療的耐多藥成人艾滋病患者。

在美國，該藥被批准用於治療耐多藥艾滋病毒，以 "Sunlenca "品牌銷售，每年的上市價格爲 42,250 美元/年。

根據世界衛生組織的數據，全球約有3990萬人受到艾滋病的影響，患者權益組織和活動人士批評吉利德公司的藥品價格過高 (link)，而且低收入國家無法獲得 (link)。

該製藥商表示，它將在今年年底前開始申請全球監管機構批准該藥物作爲預防艾滋病的治療方案。