((自動化翻譯由路透提供，請見免責聲明 )) (更正簡報來源爲歐洲藥品管理局，而非默克公司)
路透10月4日 - 歐洲藥品管理局(EMA)：
* EMA：在對自殺意念和行爲表示擔憂後，已開始對含有非那雄胺和度他雄胺的藥物進行審查
* EMA：最近，在丙磺舒和丙磺舒的產品信息中，自殺意念也被列爲一種可能的副作用，發生頻率不詳
* 環境管理署：直接與醫護專業人員溝通，告知醫護專業人員凱帕拉和左乙拉西坦潛在的用藥錯誤風險
* EMA：因改變定量注射器的容量而導致開普拉和左乙拉西坦的用藥錯誤
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