智通財經獲悉，葛蘭素史克(GSK.US)週三宣佈，該公司已同意支付高達22億美元，以解決美國州法院提起的大多數訴訟，這些訴訟指控一種已停產的胃灼熱藥物Zantac會導致癌症。該公司說，與10家原告律師事務所達成的協議解決了約8萬起案件，佔美國全國州法院針對該公司未決案件的93%。葛蘭素史克還表示，將支付7000萬美元，以了結康涅狄格州一家實驗室提起的舉報人訴訟。

作爲協議的一部分，葛蘭素史克不承認存在不當行爲，並在一份聲明中表示，“沒有一致或可靠的證據”表明該藥的活性成分雷尼替丁(ranitidine)會增加患癌症的風險。然而，該公司表示，和解符合公司的最佳長期利益，可以避免繼續訴訟的風險。原告的首席律師Jennifer Moore和R. Brent Wisner在一份聯合聲明中表示，他們對這項協議感到“興奮”。

Zantac於1983年首次獲得美國監管機構的批准，並於1988年成爲世界上最暢銷的藥物，也是首批年銷售額超過10億美元的藥物之一。這種藥物在不同時期由葛蘭素史克、輝瑞(PFE.US)、賽諾菲(SNY.US)和勃林格殷格翰製藥公司(Boehringer Ingelheim)銷售。

根據輝瑞最近的財務報表，該公司已同意在州法院解決針對其的大部分Zantac案件，賽諾菲在4月份宣佈將解決約4000起案件。勃林格殷格翰尚未宣佈任何重大和解，但目前正面臨加州奧克蘭州法院對該藥的審判;該公司否認有不當行爲。

Moore和Wisner表示:“我們將繼續追究勃林格殷格翰公司十多年來讓數百萬人接觸一種已知致癌物的不當行爲。”

在美國食品和藥物管理局(FDA)於2020年要求製藥商將Zantac撤出市場後，針對這些公司的訴訟開始在州和聯邦法院堆積起來。該機構表示，人們擔心雷尼替丁會隨着時間的推移或受熱降解爲致癌物質NDMA。

剩下的大多數州法院案件都在特拉華州，該州的一名法官在6月份允許原告提供關鍵的專家證詞，證明Zantac會導致癌症。製藥公司曾試圖保留該證詞，稱其沒有可靠的科學證據，否則訴訟就會結束，並向特拉華州最高法院上訴法官的裁決。

這些公司在2022年取得了重大勝利，當時佛羅里達州聯邦法院的一名法官裁定，由於原告的專家證詞沒有可靠的科學支持，大約5萬起集中在那裏的案件不能繼續進行。其中約有1.4萬起案件正在上訴，不屬於週三的和解協議。

目前銷售的一種名爲Zantac 360的藥物使用了一種不同的活性成分，不含雷尼替丁。