美敦力胰島素泵再陷召回風波,波科兩款產品獲FDA批准,維心醫療腔靜脈濾器國內獲批

醫藥經濟報
2024-10-27

近日,美國食品藥品監督管理局(FDA)宣佈,將美敦力公司召回的MiniMed 600和700系列胰島素泵電池事件定級爲最嚴重的I類召回,這表明使用這些設備可能會導致嚴重的傷害甚至死亡。美敦力公司早已關注到胰島素泵電池壽命的問題。從2023年1月至2024年9月,該公司在美國收到了170起高血糖症(血糖水平超過400mg/dL)和11起糖尿病酮症酸中毒的報告,這些病例可能與電池問題有關。根據FDA的...

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