近日，記者從再鼎醫藥（納斯達克股票代碼：ZLAB；香港聯交所股份代號：9688）獲知，公司在西班牙巴塞羅那舉行的2024年EORTC-NCI-AACR（ENA）大會上，以全體會議口頭報告的形式，公布了正在進行的ZL-1310全球1a期臨牀研究數據，ZL-1310是一款靶向Delta樣配體3（DLL3）潛在的同類最優的新一代抗體偶聯藥物（ADC）。

　　公司在ENA大會上的報告公布了正在進行的1a部分單藥治療劑量遞增研究的數據，其中包括四個劑量組中25位患者的研究結果。19位患者的腫瘤結果可評估。

　　截至數據統計截止日期的2024年10月10日，19位患者根據RECISTv1.1至少接受過一次基線後腫瘤評估。19位患者中有16位在DLL3表達中有H評分。

　　弗吉尼亞Cancer Specialists和NEXT Oncology的腫瘤內科醫生Alex Spira博士表示：「正在進行的ZL-13101期研究的初步結果表明，這款新一代ADC療法有望在大多數ES-SCLC患者中產生抗腫瘤應答，且耐受性良好。由於這些患者迫切需要改善治療方案，這一結果尤其令人鼓舞。這些有潛力的研究數據支持對ZL-1310作為單藥在正在進行的1期臨牀研究的劑量擴展階段，以及在聯合治療中的繼續評估。」

　　再鼎醫藥總裁兼全球研發負責人Rafael G.Amado博士表示：「基於我們第一階段研究振奮人心的初步結果，作為公司全球腫瘤管線的一部分，我們期待繼續開發ZL-1310並推進這一充滿前景的候選藥物用於多個領域多線治療。」

（文章來源：證券日報）