((自動化翻譯由路透提供，請見免責聲明 )) Bhanvi Satija/Christy Santhosh

路透10月29日 - Coya Therapeutics公司 週二稱，其阿爾茨海默氏症實驗性藥物是安全的，而且能提高參加一項小型中期試驗的阿爾茨海默氏症患者體內一種有助於防止神經炎症的免疫細胞的水平。

抗體藥物 COYA 301 屬於 IL-2 治療類藥物，旨在增強抑制免疫反應的調節性 T 細胞的功能。

這項研究專門評估了這些調節性T細胞（或Tregs）水平的變化，以評估該藥物對記憶喪失症的影響。

目前，衛材 和百健（Biogen） 的Leqembi和禮來（Eli Lilly） 的Kisunla已在美國獲批用於治療早期阿爾茨海默病，旨在清除大腦中一種名爲β-澱粉樣蛋白的疾病相關蛋白。

在一項涉及38名阿爾茨海默氏症患者的研究中，患者被隨機分配接受低劑量的皮下注射藥物，每兩週或四周注射一次。

Coya 公司的首席商務官兼即將上任的首席執行官阿倫-斯瓦米納坦（Arun Swaminathan）說，公司正在與阿爾茨海默氏症協會、蓋茨基金會和其他戰略合作伙伴商討對該藥物進行更大規模的研究，並將繼續推進每月一次的劑量。

"斯瓦米納坦說："在爲期五個月的研究中，我們已經看到了認知能力方面有臨牀意義的改善。

雖然Tregs在阿爾茨海默病中的作用還不完全清楚，但一些研究顯示 (link)，這些細胞的增加與神經保護作用有關。

科雅公司說，與安慰劑相比，接受該藥物治療的患者注射部位出現反應的幾率更高，但這些反應不需要任何重大幹預。

這家總部位於得克薩斯州休斯敦的生物技術公司說，每月一次的藥物治療顯示認知功能略有改善，大腦和脊髓液中的β-澱粉樣蛋白水平也有所提高。