三葉草生物(02197.HK) 公佈，在Ⅰ期臨牀試驗中評估未使用佐劑的二價RSV PreF－三聚體亞單位候選疫苗SCB-1019 (開發基於三葉草生物獨有的Trimer-Tag－蛋白質三聚體化疫苗技術平臺)與GSK使用AS01E佐劑的RSV疫苗AREXVY進行頭對頭比較後，在老年人受試者中獲得更多積極的免疫原性和安全性數據。
與GSK使用AS01E佐劑的RSV疫苗AREXVY(76.7%)相比，未使用佐劑的SCB1019(16.7%)的局部不良事件(AEs)發生率明顯較低。
SCB-1019的耐受性總體良好。SCB-1019的局部和全身不良事件(AEs)總體較輕，與生理鹽水安慰劑組相當。
未觀察到與疫苗相關的嚴重不良事件(SAEs)，特殊關注的不良事件(AESIs)或局部不良事件(AEs)導致的停藥。
基於上述積極的Ⅰ期臨牀試驗結果，公司計劃將在2025年啓動臨牀試驗，用於評估SCB-1019 (未使用佐劑的二價RSV-A/B候選疫苗)在RSV疫苗重複接種以及呼吸道聯合疫苗的應用情況。(jl/w)(港股報價延遲最少十五分鐘。)
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