智通財經APP獲悉，中金髮布研究報告稱，維持和黃醫藥(00013)“跑贏行業”評級，公司2024年/2025年EPS預測-0.12元/0.01元不變，目標價38.25港元。10月31日，公司合作方武田公佈FY2024 Q2(3Q24)財報，Fruzaqla(呋喹替尼)3Q24銷售額111億日元(約合0.72億美元)，符合該行預期。11月6日，公司公告將在2024年美國血液學會(ASH)年會上更新索樂匹尼布III期研究ESLIM-01數據。

中金主要觀點如下：

呋喹替尼美國市佔率持續提高，即將開啓歐洲日本新商業化版圖。

根據武田財報：1-3Q24 Fruzaqla銷售額分別爲78億、119億、111億日元，保持良好的放量趨勢，截至2024年7月，Fruzaqla在美國4L+ mCRC中市佔率已經達到29%成爲最主流療法之一，在3L mCRC中市佔率達10%。此外根據公司公告，Fruzaqla已經分別於2024年6月和9月在歐洲和日本獲批上市，武田正積極準備商業化工作。該行認爲Fruzaqla在歐洲和日本mCRC空間同樣可觀，預計未來有望不斷爲公司貢獻良好的分成收入。

索樂匹尼布III期數據更新，ITP應答數據亮眼。

根據公司公告，索樂匹尼布治療ITP的國內III期臨牀試驗ESLIM-01中，截至2024年1月31日，179名患者中81%達到整體應答，其中持續應答率51.4%，長期持續應答率爲59.8%，血小板計數≥50×10?/L的中位累計持續時間爲38.9周，且耐受性良好，沒有發現新的安全性信號。此前1月索樂匹尼布用於2L ITP適應症在國內提交的NDA已經獲得受理，該行期待其不久的將來在國內獲批上市，爲ITP患者帶來新的治療選擇。

SAVANNAH試驗取得積極結果，關注賽沃替尼美國申報進展。

10月16日，公司公告II期臨牀研究SAVANNAH取得積極結果，賽沃替尼聯合奧希替尼治療奧希替尼治療後進展的MET+ NSCLC獲得高且具有臨牀意義的緩解率。公司預計將於近期讀出數據，且擬於2024年底在美國提交上市申請，建議持續關注。