智通財經APP獲悉，中國藥物臨牀試驗登記與信息公示平臺官網近日公示，武田(TAK.US)在中國啓動了兩項TAK-861的國際多中心3期臨牀研究，分別爲一項評價TAK-861治療發作性睡病伴猝倒的療效和安全性的研究，以及一項在患有選定中樞性睡眠過度疾病的受試者中開展的評價TAK-861長期安全性和耐受性的研究。
公開資料顯示，TAK-861是一種口服食慾素受體2(OX2R)激動劑。該產品治療發作性睡病1型(NT1)適應症此前已經被中國NMPA納入突破性治療品種，以及獲美國FDA授予治療NT1中過度白天過度嗜睡的突破性療法認定。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。