財中社11月6日電康哲藥業(00867)發佈公告,宣佈磷酸蘆可替尼乳膏(白癜風適應症)的新藥上市申請已於2024年11月4日獲得香港政府藥劑業及毒藥管理局批准,並於11月5日收到藥品註冊證明書。該產品用於治療12歲及以上青少年和成人患者伴面部受累的非節段型白癜風,填補了市場上對該疾病治療的需求。
蘆可替尼乳膏在美國已獲得FDA批准,成爲首個用於局部治療非節段型白癜風的藥物。香港約有7.5萬白癜風患者,其中85%爲非節段型白癜風。由於現有治療方法存在侷限性,蘆可替尼乳膏爲患者提供了新的治療選擇。公司表示,正在推進該產品在香港的商業化工作,並希望能爲更多白癜風患者帶來福音。
(文章來源:財中社)
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。