財中社11月11日電綠葉製藥（02186）發佈公告，宣佈其1類創新藥LY03021已獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心批准開展臨牀試驗，旨在治療抑鬱症。LY03021是一種新型的抗抑鬱藥物，採用了針對去甲腎上腺素轉運體（NET）、多巴胺轉運體（DAT）和GABA A受體的三靶點作用機制，具有同類首創的潛質。

　　根據流行病學數據，我國抑鬱症的終生患病率爲3.4%，12個月患病率爲2.1%。現有抗抑鬱藥物普遍存在起效慢、復發風險高等侷限，LY03021通過增強GABA的激活、調節腦內穀氨酸與GABA的平衡，快速發揮抗抑鬱作用。非臨牀研究顯示，該藥物在給藥後24小時內顯著改善抑鬱症狀，並具備良好的安全性，未觀察到毒副作用劑量超出有效劑量50倍以上。

（文章來源：財中社）