智通財經APP獲悉，GSK(GSK.US)今日宣佈，其抗體偶聯藥物(ADC)Blenrep(belantamab mafodotin)在3期臨牀試驗DREAMM-7的預定中期分析中獲得了積極結果。該試驗評估了Blenrep聯合硼替佐米和地塞米松(BorDex)作爲復發或難治性多發性骨髓瘤的二線或更晚期治療的效果。試驗達到了總生存期(OS)的關鍵次要終點，顯示出Blenrep聯合BorDex與標準治療方案相比，顯著降低了患者死亡風險。包括安全性數據在內的中期分析結果將於即將召開的第66屆美國血液學會(ASH)年會上發佈。
Blenrep是一種靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的抗體偶聯藥物，由人源化抗BCMA單克隆抗體與細胞毒性載荷auristatin F通過不可切割的連接子結合而成。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。