財中社11月14日電中國生物製藥（01177）發佈自願公告，宣佈其自主研發的四代EGFR抑制劑TQB3002已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的臨牀試驗申請(IND)許可，即將啓動I期臨牀試驗。該藥物旨在應對非小細胞肺癌中EGFR突變的耐藥問題，具有較強的抑制活性和良好的耐受性。根據臨牀前研究，TQB3002能夠有效抑制EGFR單突變和雙突變的激酶活性，並在相關細胞系和動物模型中顯示出劑量...
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