南方財經11月21日電,中國生物製藥宣佈,其自主研發的鹽酸安羅替尼膠囊聯合派安普利單抗注射液用於晚期肝細胞癌的一項III期臨牀研究已完成期中分析,結果顯示主要研究終點無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)均達到預設優效標準。該研究納入649名晚期肝癌患者,結果表明試驗組的中位PFS爲6.9個月,OS爲16.5個月,均顯著優於對照組。基於這一積極成果,公司已向中國國家藥品監督管理局申請新適應症上市並獲受理,預計將爲晚期肝細胞癌患者提供更安全便捷的治療選擇。
(文章來源:南方財經網)
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