香港2024年11月28日 /美通社/ -- 11月28日，康方生物（9926.HK）2個獨立自主研發的全球首創雙特異性抗體藥物——開坦尼®（卡度尼利單抗注射液，PD-1/CTLA-4雙抗）和依達方®（依沃西單抗注射液，PD-1/VEGF雙抗）均已經被納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》（"國家醫保目錄"，自2025年1月1日起正式執行）。

康方生物創始人、董事長、總裁兼首席執行官夏瑜博士表示："我們非常欣喜地看到卡度尼利和依沃西均成功被納入國家醫保目錄，這體現了國家對卡度尼利和依沃西創新價值和臨牀價值的高度認可，也體現了國家對中國創新藥物發展的支持和培育，進一步堅定了康方生物走源頭創新發展道路的信心。

卡度尼利和依沃西都是中國獨立自主研發的創新生物藥物，具有優異的臨牀價值。這兩個藥物被納入國家醫保目錄，將有效地提高藥物的可及性，顯著地降低患者用藥負擔，讓更多患者從全球領先的藥物中獲益，這踐行了康方生物以科技創新造福廣大人民羣衆的企業發展理念。"

開坦尼®（卡度尼利）全球首個腫瘤免疫治療雙抗

卡度尼利是全球第一個獲批上市的腫瘤免疫雙抗新藥，可以同時靶向兩個"諾獎"靶點PD-1和CTLA-4，發揮協同抗腫瘤的作用，全新的抗腫瘤機制爲卡度尼利帶來了優異的抗腫瘤療效，相比聯合療法毒性顯著降低，安全可耐受。卡度尼利是國家十三五"重大新藥創制"科技重大專項支持品種。

卡度尼利被納入2024年版國家醫保目錄的適應症爲：既往接受含鉑化療失敗的復發或轉移性宮頸癌。

研究顯示，卡度尼利對於PD-L1表達陽性和陰性人羣均可獲益，填補了臨牀上PD-L1表達陰性人羣無藥可用的空白，且臨牀數據遠優於全球已上市療法。在全人羣中，卡度尼利治療治療復發/轉移性宮頸癌的中位總生存期（mOS）超過18個月(NR)，客觀緩解率（ORR）達31.3%  完全緩解率（CR）達13.1%；在PD-L1表達陽性人羣中，ORR達43.8%，mPFS的達6.34 個月，mOS尚未達到。

在2024年9月，卡度尼利一線治療晚期胃癌的適應症也已經獲批上市。卡度尼利一線治療晚期宮頸癌的新藥上市申請正在審評審批中。卡度尼利已被16項權威臨牀治療指南和共識重磅推薦，覆蓋胃癌、婦科腫瘤、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多個適應症。卡度尼利已針對胃癌、肺癌、肝癌、宮頸癌、胰腺癌等瘤種的16個適應症開展23+項臨牀研究，其中註冊性III期臨牀研究高達8項。

依達方® （依沃西）全球首個腫瘤免疫+抗血管生成機制雙抗

依沃西是全球首個"腫瘤免疫+抗血管生成"協同抗腫瘤機制的雙抗新藥，可以同時靶向兩個"藥王"級別的重磅靶點PD-1和VEGF，並協同發揮腫瘤免疫和腫瘤抗血管生成雙重機制，臨牀研究證明依沃西具有優異的臨牀療效。依沃西也是國家十三五"重大新藥創制"科技重大專項支持品種。

依沃西被納入2024年版國家醫保目錄的適應症爲：聯合培美曲塞和卡鉑，用於經表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療後進展的EGFR基因突變陽性的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌。

針對該適應症，III期臨牀研究（HARMONi-A）顯示，依沃西聯合療法降低疾病進展或死亡風險創紀錄地達到54%，長期生存獲益趨勢明顯，填補了第三代EGFR-TKI耐藥非小細胞肺癌人羣無藥可用的臨牀治療空白。依沃西單藥對比"藥王"帕博利珠單抗一線治療PD-L1陽性非小細胞肺癌的III期臨牀研究（HARMONi-2）已獲得顯著陽性結果，取得了非小細胞肺癌一線治療迄今最長的中位無進展生存期，依沃西成爲全球迄今唯一在III期頭對頭臨牀研究中證明療效顯著優於"藥王"的藥物，依沃西也被業界譽爲創新藥的"國貨之光"。

目前，依沃西一線治療PD-L1陽性非小細胞肺癌的新藥上市申請正在審評審批中，並獲得了優先審評。依沃西目前已被6項權威臨牀治療指南和共識重磅推薦。同時，依沃西已經開展了超過25項臨牀試驗，涵蓋肺癌、頭頸鱗癌、膽道癌、胰腺癌、乳腺癌、肝細胞癌、結直腸癌等17種以上瘤種，近 10 項爲III期臨牀試驗。