11月26日，安進宣佈其用於治療肥胖和2型糖尿病的GLP-1R激動劑/GIPR拮抗劑MariTide（maridebart cafraglutide，AMG 133）的II期臨牀試驗取得了積極結果。對於未合併2型糖尿病的肥胖或超重患者，使用MariTide治療第52周時可以平均減重20%。

MariTide是一種GLP-1R激動劑/GIPR拮抗劑，與司美格魯肽和替爾泊肽相比，MariTide給藥頻率更低，可以每月甚至更長時間間隔給藥1次。作爲一種具有長半衰期和雙重作用機制的抗體多肽偶聯藥物，MariTide可降低停藥後體重反彈的可能性。臨牀前研究表明，與單獨針對GLP-1R或GIPR相比，同時激活GLP-1R和抑制GIP通路的減重效果更好。

最新公佈積極結果的試驗來自於一項雙盲、劑量擴展II期研究。該研究招募了592例肥胖或超重的成人患者。隊列A（n=465）患者未合併2型糖尿病，隊列B患者伴有2型糖尿病。研究的第1部分，隊列A患者分爲4個每月1次固定劑量組（安慰劑、140 mg、280 mg、420 mg）和每8周給藥420 mg劑量組，以及兩個劑量遞增組（劑量遞增期爲4周或12周，遞增至最高劑量420 mg）中。隊列B（n=127）患者分爲4個每月1次固定劑量組（安慰劑、140 mg、280 mg 和 420 mg）中。在第1部分研究結束時，符合標準（第52周體重至少減輕15%且仍在用藥）的受試者可以選擇進入研究的第2部分。

研究發現，未患2型糖尿病的肥胖或超重患者在使用MariTide 52周後，平均體重減輕了約 20%，且沒有出現減重平臺期，這表明在52周後體重還有可能進一步減輕。肥胖或超重且患有2型糖尿病的患者使用MariTide 52周後，平均體重下降約17%，未觀察到減重平臺期，同時，52周後平均血紅蛋白A1C （HbA1c） 降低了2.2個百分點。

安全性方面，II期研究中最常見的不良事件與胃腸道有關，包括噁心、嘔吐和便祕。在大約100人的劑量遞增組中，總體因不良事件停藥率約爲 11%。因胃腸道副作用而停藥的患者比例低於8%。

不同劑量下，MariTide顯著改善了心臟代謝參數，包括血壓、甘油三酯和高敏C反應蛋白 （hs-CRP），具有臨牀意義。同時，安進表示，MariTide的給藥與骨密度變化之間沒有關聯。

正在進行的II期研究的第2部分旨在評估52周後MariTide的減重效果。在第2部分中，將第1部分的隊列合併，根據第1部分劑量重新隨機分配至接受安慰劑、每月給藥70mg、140mg、420mg的固定劑量組，或每12周給藥420mg劑量組。超過90%的符合條件的患者選擇繼續參加該研究的第2部分。

（轉自：求實藥社）

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