【博瑞醫藥:BGM504注射液獲Ⅲ期臨牀試驗批件】金十數據12月4日訊,博瑞醫藥公告,公司全資子公司博瑞新創自主研發的BGM504注射液降糖適應症的Ⅲ期臨牀研究方案已通過北京大學人民醫院倫理審查委員會審批,獲得倫理審查批件。BGM504注射液是GLP-1和GIP受體雙重激動劑,屬於境內外均未上市的化學藥品1類創新藥,展現多種代謝疾病治療潛力。此前Ⅱ期臨牀試驗結果顯示,BGM504注射液在各劑量組的耐受性和安全性良好,降糖指標顯著改善。公司將與北京大學人民醫院等機構合作開展Ⅲ期臨牀研究。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。