【恆瑞醫藥：獲得HRS-4729注射液藥物臨牀試驗批准通知書】金十數據12月11日訊，恆瑞醫藥公告稱，公司及子公司福建盛迪醫藥有限公司收到國家藥監局簽發的關於HRS-4729注射液的《藥物臨牀試驗批准通知書》，將於近期開展臨牀試驗。HRS-4729注射液是公司自主研發的多肽類藥物，爲GLP-1R/GIPR/GCGR三激動劑，目前國內外尚無同類產品獲批上市。累計已投入研發費用約1956萬元。藥物在獲得臨牀試驗批准通知書後，尚需開展臨牀試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。投資者應注意防範投資風險。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。