((自動化翻譯由路透提供，請見免責聲明 )) (更新諾和諾德、禮來、安進、維京和西蘭製藥的最新試驗詳情；新增默克和阿斯利康)

路透12月20日 - 諾和諾德公司的 Wegovy和禮來公司的 Zepbound是迄今爲止減肥藥市場上的領頭羊，據估計，到2030年代初，該市場的價值將達到1500億美元左右。

此外，還有其他幾家藥物開發商也希望加入這一行列。以下是瞄準下一個大片商機的上市公司名單：

諾和諾德

諾和諾德（Novo）備受關注的肥胖症候選藥物CagriSema在一項後期試驗中幫助超重患者減輕了22.7%的體重，但這低於其自身預期的 (link)，即減重幅度可達25%。

與Wegovy試驗68周後體重減輕約15%相比， (link)。

CagriSema是一種每週注射一次的藥物，它結合了Wegovy的活性成分semaglutide和一種名爲cagrilintide的獨立分子，前者模擬腸道激素GLP-1，後者模擬胰腺激素澱粉樣蛋白。

這兩種激素結合在一起可以抑制飢餓感，幫助控制患者的血糖。

諾和諾德還在開發一種減肥藥--amycretin，在一項早期研究中，經過12周的治療，該藥幫助肥胖患者減輕了13.1%的體重。

該公司於9月在 (link)，計劃在皮下注射版藥物的早期研究數據公佈後，再決定是否對amycretin進行進一步的研究，該研究預計將於明年進行。

該公司將收購合同藥品生產商康泰倫特公司在意大利、比利時和美國的三個灌裝工廠，以幫助提高Wegovy公司的產量。

諾和諾德的控股股東諾和諾德控股公司於12月18日完成了對康泰倫特的收購， (link)。

禮來

禮來公司的減肥療法 Zepbound 去年獲得了美國和英國監管機構的綠燈 (link)，爲成爲諾和諾德 Wegovy 的強勁新對手鋪平了道路。

12 月早些時候，禮來公司（Lilly）稱， (link)，在第一項大規模、正面交鋒的試驗中，服用 Zepbound 的患者比服用 Wegovy 的患者體重減輕了 47%。

在禮來公司贊助的 751 人試驗中，72 周後，Zepbound 幫助患者平均減輕了 20.2% 的體重，而服用 Wegovy 的患者則減輕了 13.7%。

2023 年，禮來公司曾表示， (link)，其下一代肥胖症候選藥物--每週注射一次的雷他魯肽--的中期試驗顯示，48 周後體重減輕達 24.2%。

禮來公司目前正在對瑞他魯肽進行後期試驗。

該公司正在對另一種試驗性肥胖藥 orforglipron 進行後期試驗，預計 (link) 將於 2025 年 4 月披露研究數據。

一項中期試驗的數據顯示，最高劑量的orfglipron可使肥胖患者在36周後體重減輕14.7% (link)。

輝瑞

今年7月，輝瑞 表示，它計劃在今年晚些時候 (link)，對其減肥藥danuglipron的改良版進行臨牀試驗。

該製藥公司去年表示， (link)，它將停止進一步試驗每日服用兩次的danuglipron。

羅氏與卡莫特治療公司

羅氏公司 斥資 27 億美元收購了 Carmot Therapeutics 公司，並將 CT-388 作爲收購的一部分。Carmot每週注射一次，與禮來 的Mounjaro或Zepbound屬於同一類藥物。

今年7月，羅氏公司宣佈 (link)，其收購Carmot公司的第二個候選藥物在早期試驗中取得了積極的結果。

羅氏公司說，這種實驗性藥片可能會吸引不喜歡注射的病人，它的耐受性很好，胃腸道副作用大多爲輕度或中度，與其他減肥藥類似。

安進公司

11月，安進公司 密切關注的實驗性肥胖症藥物MariTide在爲期一年的中期試驗中幫助超重患者減輕了20%的體重 (link)。

分析師稱，MariTide 的減肥效果與 Wegovy 和 Zepbound 相當，但副作用稍大。

默克公司

12月，默克 與中國生物技術公司漢壽製藥 簽署了一項價值高達20億美元的 (link)，該公司的實驗性口服藥物可用於治療肥胖症，默克因此成爲提供減肥藥以取代每週注射一次的競爭者中的後來者。

該藥名爲HS-10535，是一種GLP-1受體激動劑候選藥物，類似於Wegovy和Zepbound。

阿斯利康

阿斯利康公司的 實驗性減肥藥是一年前以高達20億美元的價格從中國的易初蓮花公司獲得許可的，該藥在11月份的一項早期試驗中被發現是安全和可耐受的 (link)。

這家制藥商說，它已將這種名爲AZD5004的日服一次藥片推進到中期試驗階段。

ALTIMMUNE

Altimmune 去年表示，它的候選藥物培伐度肽 (link) 有助於將體重平均減輕15.6%，並且在中期試驗中顯示治療結束後體重仍在減輕。

不過，患者也出現了輕度和中度的噁心和嘔吐症狀。

維京治療公司

Viking Therapeutics公司 在2月份表示， (link)，在一項中期研究中，其實驗性藥物VK2735在治療13周後幫助患者實現了高達14.7%的平均體重減輕，該研究共招募了176名體重超標的成年人，他們至少患有一種與體重相關的合併症。

11 月，該公司稱，在一項早期試驗中，該藥物幫助 9 名接受最高 100 毫克劑量治療的患者在 28 天后平均減輕了 8.2% 的體重。

西蘭製藥

丹麥生物技術公司Zealand Pharma 於6月表示，在一項早期研究中，其減肥候選藥物petrelintide的高劑量在每週服用16次後，體重平均減輕了8.6%。

該公司在 8 月份表示，它將在今年下半年開始與其他製藥公司洽談開發和商業化 petrelintide 的潛在合作事宜。

Zealand 公司目前正在進行一項中期研究，在沒有 2 型糖尿病的超重或肥胖患者中測試 petrelintide。

結構治療

Structure Therapeutics 公司於6月在 (link)，其實驗性口服肥胖症藥物在爲期12周的中期研究結束時平均幫助減輕了6.2%的體重。

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