12月23日，阿斯利康的抗癌藥物Tagrisso已獲得歐盟批准，用於治療具有特定基因突變的晚期非小細胞肺癌患者，這一批准極大地擴展了該藥物作爲公司最暢銷抗癌產品的收入潛力。研究表明，該療法針對無法手術的局部晚期非小細胞肺癌患者，能將病情進展或死亡的風險顯著降低84%。

具體而言，這項突破性的治療成果促使歐盟作出批准決定。對於腫瘤帶有特定基因變異且不宜手術的局部晚期非小細胞肺癌患者，Tagrisso展現出了顯著療效。

阿斯利康的首席執行官帕斯卡爾·索里奧特(Pascal Soriot)對此深感鼓舞，他正致力於到2020年將公司銷售額幾乎翻倍，而抗癌藥物正是實現這一目標的關鍵驅動力。

據瞭解，肺癌通常在晚期才被診斷出來，Tagrisso專門針對的是最常見的肺癌類型——非小細胞肺癌。

此外，阿斯利康週一還指出，適合接受Tagrisso治療的患者羣體還包括那些在接受化放療期間病情未繼續惡化的患者。