12月28日，美國FDA宣佈，批准百時美施貴寶開發的重磅PD-1抑制劑Opdivo（nivolumab）與含鉑化療聯用作爲手術前的新輔助療法，隨後單藥作爲手術後的輔助療法，治療可切除的非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。這些患者不攜帶EGFR或ALK基因變異。

新的Opdivo的注射形式預計將更方便患者，並有助於保護公司的銷售侵蝕後，專利的靜脈注射版本將在本十年晚些時候到期。

該注射劑的品牌爲Opdivo Qvantig，已被批准用於治療所有先前批准的成人實體瘤適應症，可以單獨使用，也可以作爲維持治療或與化療聯合使用。

布里斯托爾首席商業化官Adam Lenkowsky在批准前對錶示，該藥將於1月初上市，定價將與IV版的定價相當。

靜脈注射版藥物的標價是，低劑量每次注射7635美元，爲期兩週，高劑量480毫克每次注射15269美元，爲期四周。

由於癌症藥物Revlimid和血液稀釋劑Eliquis等老藥的專利將於本十年晚些時候到期，這家制藥商正依靠Opdivo Qvantig等新療法來推動增長。