【百時美施貴寶的皮下注射抗癌藥物Opdivo獲FDA批准】美國食品藥品管理局(FDA)上週五宣佈，已批准百時美施貴寶公司的皮下注射Opdivo Qvantig上市。該皮下注射劑已獲批用於治療所有之前獲批的成人實體瘤適應症，可單獨使用、作為維持治療或與化療聯合使用。此次批准基於一項後期研究的數據，該研究顯示，對於接受過全身治療的晚期腎癌患者，皮下注射藥物的效果並不遜於靜脈注射藥物。隨着抗癌藥物Revlimid和血液稀釋劑Eliquis等專利將在本世紀末到期，百時美施貴寶正依靠Opdivo Qvantig等新療法來推動增長。
美國食品藥品管理局(FDA)上週五宣佈，已批准百時美
施貴寶公司的皮下注射Opdivo Qvantig上市。該皮下注射劑已獲批用於治療所有之前獲批的成人實體瘤適應症，可單獨使用、作爲維持治療或與化療聯合使用。此次批准基於一項後期研究的數據，該研究顯示，對於接受過全身治療的晚期腎癌患者，皮下注射藥物的效果並不遜於靜脈注射藥物。隨着抗癌藥物Revlimid和血液稀釋劑Eliquis等專利將在本世紀末到期，百時美施貴寶正依靠Opdivo Qvantig等新療法來推動增長。
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