財中社1月2日電兆科眼科（06622）發布公告，宣佈其核心候選藥物之一TAB014在治療溼性老年黃斑部病變（wAMD）的第III期臨牀試驗中取得積極頂線結果。該臨牀試驗成功達到了主要終點和關鍵次要終點。試驗的主要目標是評估接受TAB014治療的患者與接受Lucentis®治療的患者在第52周的最佳矯正視力（BCVA）基線值變化。研究涉及約57箇中心，共入組488名患者。

　　wAMD是中國及全球50歲以上人士失去視力的主要原因，預計中國市場wAMD藥物的規模將從2019年的2.42億美元增長至2030年的約35億美元，複合年增長率為27.5%。TAB014為中國首款處於臨牀開發階段的抗體，預計此療法將具備成本效益。根據公告，公司與東曜藥業有限公司的補充協議，兆科（廣州）眼科藥物有限公司將對TAB014的臨牀試驗擁有全面控制權，並對TAB014的開發及在中港澳商業化擁有最終決策權，東曜蘇州則繼續負責TAB014的生產。

　　公司提醒股東及潛在投資者，無法保證TAB014最終會成功商業化，建議在買賣公司股份時保持審慎。

（文章來源：財中社）