財中社1月2日電兆科眼科(06622)發佈公告,宣佈其核心候選藥物之一TAB014在治療溼性老年黃斑部病變(wAMD)的第III期臨牀試驗中取得積極頂線結果。該臨牀試驗成功達到了主要終點和關鍵次要終點。試驗的主要目標是評估接受TAB014治療的患者與接受Lucentis®治療的患者在第52周的最佳矯正視力(BCVA)基線值變化。研究涉及約57箇中心,共入組488名患者。
wAMD是中國及全球50歲以上人士失去視力的主要原因,預計中國市場wAMD藥物的規模將從2019年的2.42億美元增長至2030年的約35億美元,複合年增長率爲27.5%。TAB014爲中國首款處於臨牀開發階段的抗體,預計此療法將具備成本效益。根據公告,公司與東曜藥業有限公司的補充協議,兆科(廣州)眼科藥物有限公司將對TAB014的臨牀試驗擁有全面控制權,並對TAB014的開發及在中港澳商業化擁有最終決策權,東曜蘇州則繼續負責TAB014的生產。
公司提醒股東及潛在投資者,無法保證TAB014最終會成功商業化,建議在買賣公司股份時保持審慎。
(文章來源:財中社)
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