每經AI快訊，君實生物公告，近日，公司收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《受理通知書》，注射用JS212（項目代號“JS212”）的臨牀試驗申請獲得受理。受理號爲CXSL2500023。JS212是重組人源化抗表皮生長因子受體（EGFR）和人表皮生長因子受體3（HER3）雙特異性抗體偶聯藥物（ADC），主要用於晚期惡性實體瘤的治療。（文章來源：每日經濟新聞）
網頁鏈接免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。