石藥集團(01093.HK) 公佈，集團開發的SYH2059片已獲中國國家藥品監督管理局批准，可以在中國開展臨牀試驗。
該產品由集團小分子藥物創新設計平臺研發，是一款全新的、具有完全自主知識產權的高活性與高選擇性的環核苷酸磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制劑。是次獲批的臨牀適應症爲間質性肺疾病，包括但不限於特發性肺纖維化、進展性肺纖維化。
集團指，目前市場上治療間質性肺疾病的藥物爲數不多，且患者治療獲益有限，該產品有望成爲該疾病的有效治療藥物，具有較大臨牀開發價值。(sl/u)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-01-07 16:25。)
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