【深圳商報訊】（記者鍾國斌）1月8日，康哲藥業（00867.HK）發佈公告稱，公司通過全資附屬公司與Alpha Cognition Inc.（“Alpha”）就用於治療輕度至中度阿爾茨海默型癡呆症狀的改良型新藥ZUNVEYL簽訂許可、合作與經銷協議。根據協議，公司獲得ZUNVEYL在亞洲（除日本）、澳大利亞、新西蘭開發、註冊、生產、進口、出口和商業化產品的獨家權利。該協議的總金額爲4400萬美元。

　　康哲藥業相關負責人接受記者採訪時表示，公司已深耕中樞神經系統治療領域多年，本次合作獲得ZUNVEYL將使公司創新藥產品矩陣更加多元化。ZUNVEYL如獲批上市，將爲中國阿爾茲海默病患者的認知障礙治療帶來新的用藥選擇，滿足兼具療效與安全性藥物的臨牀需求，使患者受益。

　　據介紹，ZUNVEYL於2024年7月獲得美國FDA批准上市，用於治療輕度至中度阿爾茨海默型癡呆症狀。

　　根據流行病學調查結果，中國的阿爾茨海默型癡呆患者約有983萬人，其中，輕度至中度阿爾茨海默型癡呆患者約793萬。隨着老齡化趨勢的加劇，未來患者人數或進一步上升。

　　目前阿爾茨海默病臨牀用藥主要分爲改善認知症狀及延緩疾病進展兩類。根據《中國阿爾茨海默病患者診療現狀調研報告》，較高的副作用發生率是阿爾茨海默病現有藥物的主要痛點之一，提示阿爾茨海默病患者對於更加安全的療法仍存在迫切的需求。

　　康哲藥業引進的新藥ZUNVEYL爲加蘭他敏的前體藥物，以惰性形式經過胃部和腸道，在肝臟代謝成活性成分並釋放到血液中。ZUNVEYL通過這種作用機制達到與加蘭他敏相同的治療效果，並潛在地降低胃腸道不良反應、改善耐受性。此外，ZUNVEYL所有研究中記錄的胃腸道不良事件低於2%，並且未觀察到失眠。與ZUNVEYL相關的用途專利，已在中國獲得授權。

（文章來源：深圳商報）