文章來源：器械之家1月8日，據路透社最新消息，強生醫療科技公司宣佈由於在外部評估期間報告了4例神經血管事件，出於謹慎考慮，將暫停在美國使用其新上市的Varipulse脈衝場消融系統，並着手調查這些神經血管事件的根本原因。Varipulse脈衝電場消融系統於2024年11月獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批准，用於治療藥物難治性、症狀性陣發性房顫患者。該系統在關鍵性“admIRE”試驗中取得了...
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