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路透1月10日 - 輝瑞公司的 一種膀胱癌實驗性療法周五公布了一項晚期研究的數據，該療法顯著延長了患者擺脫某些併發症（包括癌症復發）的時間。

該抗體療法（sasanlimab）與卡介苗（Bacillus Calmette-Guérin$(BCG)$）聯合使用，達到了研究的主要目標，研究對象是尚未接種過該癌症疫苗的高危非肌層浸潤性膀胱癌（(NMIBC)）患者。

據美國癌症協會（American Cancer Society）$(ACS.AU)$，NMIBC約佔所有新診斷出的膀胱癌病例的一半。

輝瑞公司表示，它計劃在即將召開的醫學會議上展示這些數據，並與全球衛生監管機構討論潛在的批准事宜。

這種藥物是一種抗PD-1單克隆抗體，與默克公司的 Keytruda屬於同一類治療藥物，後者可以幫助人體的免疫系統檢測和攻擊腫瘤。

輝瑞公司說，sasanlimab的安全性與其他PD-1抑制劑一致。

在這項研究中，患者被隨機選擇接受300毫克劑量的sasanlimab皮下注射，與卡介苗聯合使用，或僅接受卡介苗。

卡介苗主要用於預防結核病，也是治療某些形式膀胱癌的標準療法。

去年，美國食品和藥物管理局批准了 (link) ImmunityBio公司的 免疫療法Anktiva，用於治療對卡介苗無反應的NMIBC患者。

據美國癌症協會估計，膀胱癌通常發生在老年人身上，約佔美國癌症病例的4%。