e公司訊，綠葉製藥在港交所公告，該集團自主開發的新一代抗精神病藥物LY03020已獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）許可開展臨牀試驗，擬用於治療精神分裂症。LY03020基於該集團新分子實體/新治療實體技術平臺開發，是全球首個痕量胺相關受體1和5-羥色胺2C受體雙靶點激動劑。LY03020亦在中國進入臨牀階段。
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