智通財經APP獲悉，1月15日，禮來(LLY.US)宣佈，其IL-23p19單抗mirikizumab(Omvoh)已獲FDA批准第2項適應症，用於治療成人中度至重度活動性克羅恩病。Mirikizumab繼2023年10月被批准爲治療中度至重度活動性成人潰瘍性結腸炎(UC)的同類首創療法之後，現在又被批准用於治療兩種類型的炎症性腸病(IBD)。Mirikizumab通過靶向IL-23p19這一特定...
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