金吾財訊 | 輝瑞(PFE)近日公佈其結直腸癌靶向療法重大突破，Braftovi（encorafenib）聯合治療方案在關鍵性III期BREAKWATER試驗中展現出顯著臨牀價值。數據顯示，該組合療法在晚期結直腸癌患者中實現61%的客觀緩解率(ORR)，較傳統化療方案40%的應答率提升超50%，且具有統計學顯著性差異（p<0.001）。在持續緩解時間指標上，Braftovi聯合組中位緩解持續時間達到13.9個月，較化療對照組11.1個月延長25%。尤爲重要的是，該治療方案安全性特徵與各組分藥物歷史數據高度一致，未出現新的安全性信號，爲其後續商業化奠定基礎。此項突破性進展印證了BRAF抑制劑聯合療法的科學價值。Braftovi作爲選擇性BRAF激酶抑制劑，通過阻斷MAPK信號通路關鍵節點，與抗EGFR單抗形成協同作用機制。該療法特別針對BRAF V600E突變型轉移性結直腸癌患者羣體，這類約佔結直腸癌患者10%-15%的難治性亞型，此前長期面臨治療方案有限、預後較差的臨牀困境。