【復星醫藥：控股子公司藥品獲歐盟上市批准】金融界2月5日消息，上海復星醫藥（集團）股份有限公司控股子公司復宏漢霖自主研發的斯魯利單抗注射液聯合卡鉑和依託泊苷適用於廣泛期小細胞肺癌成人患者的一線治療的上市許可申請近日獲歐盟委員會批准。該藥品為本集團自主研發的創新型抗PD-1單抗，在中國境內獲批多個適應症，在歐盟、印度尼西亞、柬埔寨、泰國已獲批上市。截至2024年12月，本集團針對該藥品累計研發投入約為人民幣298,271萬元。2023年，靶向PD-1的單克隆抗體藥品於全球範圍的銷售額約為399億美元。復宏漢霖已授予 Intas Pharmaceuticals Ltd.於許可區域及許可領域獨家商業化該藥品的權利許可。本次獲批將拓展該藥品全球市場區域，提升本集團產品國際影響力。但藥品銷售情況受多種因素影響具有較大不確定性。
金融界2月5日消息，上海
復星醫藥（集團）股份有限公司控股子公司
復宏漢霖自主研發的斯魯利單抗注射液聯合卡鉑和依託泊苷適用於廣泛期小細胞肺癌成人患者的一線治療的上市許可申請近日獲歐盟委員會批准。該藥品爲本集團自主研發的創新型抗PD-1單抗，在中國境內獲批多個適應症，在歐盟、印度尼西亞、柬埔寨、泰國已獲批上市。截至2024年12月，本集團針對該藥品累計研發投入約爲人民幣298,271萬元。2023年，靶向PD-1的單克隆抗體藥品於全球範圍的銷售額約爲399億美元。復宏漢霖已授予 Intas Pharmaceuticals Ltd.於許可區域及許可領域獨家商業化該藥品的權利許可。本次獲批將拓展該藥品全球市場區域，提升本集團產品國際影響力。但藥品銷售情況受多種因素影響具有較大不確定性。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。