2月7日，復宏漢霖（02696.HK）延續近期漲勢，截至收盤，該股漲幅爲8.38%，報20.05港元/股，成功錄得5連漲，區間累計漲幅約19.63%。

從消息面來看，復宏漢霖此輪漲幅，主要得益於公司產品最新進展消息的疊加催化效應。

2月2日，復宏漢霖發佈公告稱，近日，公司自主研發的Perjeta (帕妥珠單抗)生物類似藥候選藥HLX11(重組抗HER2結構域Ⅱ人源化單克隆抗體注射液)(HLX11)的生物製品許可申請（BLA）獲美國食品藥品管理局(FDA)受理。

據悉，HLX11是公司自主研發的帕妥珠單抗生物類似藥，擬用於HER2陽性早期乳腺癌的新輔助/輔助治療、HER2陽性轉移性乳腺癌的治療及與原研藥藥品標籤相符的其他適應症。

緊接着，2月5日，復宏漢霖又傳來喜訊。歐盟委員會已批准其自主研發的抗PD-1單抗斯魯利單抗注射液（中國境內商品名：漢斯狀）聯合卡鉑和依託泊苷適用於廣泛期小細胞肺癌成人患者的一線治療。

漢斯狀在歐盟獲批上市，將成爲公司繼曲妥珠單抗（中國境內商品名：漢曲優）之後，第二個在歐盟獲批上市的產品，也成爲歐盟首個批准用於廣泛期小細胞肺癌治療的抗PD-1單抗藥品。復宏漢霖稱，這意味着國際主流市場對漢斯狀的認可，也將進一步提升公司產品的國際影響力。

2月6日，復宏漢霖再度發佈公告稱，與Dr. Reddy’s Laboratories SA("Dr.Reddy’s")訂立一份許可協議，據此，公司向Dr.Reddy’s授出一項許可，供其於美國及約定的歐洲地區內及領域內開發、生產和商業化HLX15(重組抗CD38全人單克隆抗體注射液)的靜脈注射製劑與皮下注射製劑。

HLX15是公司自主研發的達雷妥尤單抗生物類似藥，計劃用於治療多發性骨髓瘤。該產品已於2024年6月在中國境內(不包括港澳臺地區)成功完成1期臨牀研究。

復宏漢霖表示，本次與Dr. Reddy’s訂立許可協議有助於深化公司產品的出海進程，進一步提升公司產品在國際市場的可及性和影響力。

作爲國內生物類似藥領域的領軍企業，復宏漢霖自2019年成功開發上市國內第一款生物類似藥“漢利康”以來，其產品商業化進展一直十分順利。

截至目前，復宏漢霖已有6款產品在中國獲批上市，4款產品在國際市場上獲批上市。此外，公司還擁有多個處於臨牀Ⅲ期的項目，商業化前景明朗。

業界人士指出，憑藉其多元的產品組合和現有的商業化優勢，復宏漢霖正在不斷推進已商業化產品的適應症拓展及市場拓展。漢曲優、漢斯狀、漢貝泰等已實現商業化的產品，其商業價值尚未完全釋放，未來的增長前景仍然可觀。