因美納:評估被列入不可靠實體清單影響;默沙東2024年收入642億美元

Ofweek光電信息網
02-07

2月4日,中國商務部將因美納公司以及另一家美國公司列入不可靠實體清單。

2月5日,因美納發佈聲明表示,自進入中國市場以來,因美納長期服務於本地區市場與客戶,並致力於推動基因組學的發展以改善人類健康。作爲全球基因測序領域的創新企業,因美納始終遵循市場化、法治化原則開展全球運營,嚴格遵守包括中國在內的各市場所在國家或地區的法律法規。目前,公司正對相關事情的影響進行詳細評估,並積極尋求解決方案。

默沙東發佈成績單。

2月4日,默沙東公佈2024年財報。公司全年營收642億美元,同比增長7%。其中,PD-1藥物Keytruda銷售額294.82億美元,同比增長18%;HPV疫苗Gardasil銷售額85.83億美元,同比下滑3%。

在過去的一天裏,國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注?讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1)因美納發佈聲明

2月4日,中國商務部將因美納公司以及另一家美國公司列入不可靠實體清單。2月5日,因美納發佈聲明表示,自進入中國市場以來,因美納長期服務於本地區市場與客戶,並致力於推動基因組學的發展以改善人類健康。作爲全球基因測序領域的創新企業,因美納始終遵循市場化、法治化原則開展全球運營,嚴格遵守包括中國在內的各市場所在國家或地區的法律法規。目前,公司正對相關事情的影響進行詳細評估,並積極尋求解決方案。

/ 02 / 醫藥動態

1)信達生物信迪利單抗/伊匹木單抗聯合療法擬優先審評

2月5日,據CDE官網,信達生物信迪利單抗/伊匹木單抗聯合療法擬優先審評,用於可切除的微衛星高度不穩定型(MSI-H)或錯配修復缺陷型(dMMR)結腸癌患者的新輔助治療。

2)和鉑醫藥TSLP單抗COPD適應症獲臨牀許可

2月5日,和鉑醫藥公告表示,TSLP單抗HBM9378/SKB378獲NMPA的IND許可,適應症爲針對治療慢性阻塞性肺病(COPD)。

/ 03 / 器械跟蹤

1)樂心醫療血糖監測產品獲美國FDA醫療器械註冊證

2月5日,樂心醫療公告,公司近日收到美國FDA通知,申請的血糖監測產品醫療器械註冊事宜已通過審批。

2)華熙生物注射用交聯透明質酸鈉凝膠獲註冊批件

2月5日,據NMPA官網,華熙生物注射用交聯透明質酸鈉凝膠獲註冊批件。

3)歸創通橋腔靜脈濾器抓捕器獲註冊批件

2月5日,據NMPA官網,歸創通橋腔靜脈濾器抓捕器獲註冊批件。

4)新產業總前列腺特異性抗原測定試劑盒(磁微粒化學發光法)獲註冊批件

2月5日,據NMPA官網,新產業總前列腺特異性抗原測定試劑盒(磁微粒化學發光法)獲註冊批件。

/ 04 / 海外藥聞

1)默沙東2024年收入642億美元

2月4日,默沙東公佈2024年財報。公司全年營收642億美元,同比增長7%。其中,PD-1藥物Keytruda銷售額294.82億美元,同比增長18%;HPV疫苗Gardasil銷售額85.83億美元,同比下滑3%。

2)諾和諾德2024年收入421億美元

2月5日,諾和諾德公佈2024財報。諾和諾德全球銷售額爲2904億丹麥克朗,約合421.49億美元增長26%。其中,司美格魯肽大賣292.96億美元。

3)美國參議院委員會批准小羅伯特·肯尼迪任HHS部長提名

2月4日,美國參議院財政委員會以14票贊成、13票反對的結果批准提名小羅伯特·肯尼迪擔任美國衛生與公衆服務部(HHS)部長,並將該提名提交參議院進行最終確認投票。

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