【君實生物：JS213 獲得藥物臨牀試驗批准通知書】金融界2月5日消息，近日，君實生物收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，AWT020 注射用無菌粉末（項目代號“JS213”）的臨牀試驗申請獲得批准。JS213 是 PD-1 和白細胞介素-2 雙功能性抗體融合蛋白，主要用於晚期惡性腫瘤的治療。截至披露日，國內外尚無同類靶點雙功能性抗體融合蛋白產品獲批上市。JS213 在海外已進入 I 期臨牀試驗階段。藥品研發週期長、環節多且有不確定性因素，敬請投資者謹慎決策，注意防範投資風險。公司將積極推進項目並按規定披露後續進展。
金融界2月5日消息，近日，
君實生物收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》，AWT020 注射用無菌粉末（項目代號“JS213”）的臨牀試驗申請獲得批准。JS213 是 PD-1 和白細胞介素-2 雙功能性抗體融合蛋白，主要用於晚期惡性腫瘤的治療。截至披露日，國內外尚無同類靶點雙功能性抗體融合蛋白產品獲批上市。JS213 在海外已進入 I 期臨牀試驗階段。藥品研發週期長、環節多且有不確定性因素，敬請投資者謹慎決策，注意防範投資風險。公司將積極推進項目並按規定披露後續進展。
免責聲明：投資有風險，本文並非投資建議，以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請，作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考，不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證，投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。