格隆匯2月7日丨衆生藥業(002317.SZ)公布，近日，廣東衆生藥業股份有限公司控股子公司廣東衆生睿創生物科技有限公司(簡稱「衆生睿創」)自主研發的一類創新多肽藥物RAY1225注射液收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱「FDA」)簽發的藥物臨牀試驗批准通知書(Study May Proceed Letter)，同意RAY1225注射液直接在美國開展超重或肥胖適應症的II期臨牀試驗。

RAY1225注射液是衆生睿創研發的、具有全球自主知識產權的創新結構多肽藥物，屬於長效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，可通過刺激胰島素分泌、延緩胃排空等機制調節人體代謝和控制血糖，有望用於降糖、減肥、代謝綜合徵等多種代謝性疾病的治療。