財中社2月10日電翰森製藥（03692）發佈公告，宣佈其產品昕越®（伊奈利珠單抗注射液）因全球關鍵性III期試驗MITIGATE的積極結果，用於治療免疫球蛋白G4相關性疾病（IgG4-RD）的新適應症於2025年2月8日被國家藥品監督管理局（NMPA）納入優先審評審批程序。昕越®於2019年5月24日與Viela Bio簽訂了許可協議，獲得在中國內地、香港和澳門開發及商業化的獨家許可。該產品於...
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