百時美施貴寶(Bristol Myers Squibb)公司周一宣佈,評估Breyanzi藥物用於治療復發難治性惰性B細胞非霍奇金淋巴瘤成人患者的 TRANSCEND FL二期試驗在邊緣區淋巴瘤隊列研究中達到了主要終點。
該2期試驗顯示了具有統計學和臨牀意義的總體緩解率(ORR)。它還達到了完全緩解率(CRR)的關鍵次要終點,未觀察到新的安全性信號。
百時美施貴寶公司指出:「憑藉這些數據,Breyanzi證明了其針對第五種癌症類型的療效和可控的安全性,這是所有針對CD19的CAR-T細胞療法中數據最高的。」
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責任編輯:張俊 SF065